0% Complete
صفحه اصلی
/
اولین کنگره بین المللی رویکردهای نوین سبک زندگی، پیشگیری و درمان سرطان
اثر سمیت مایع حاصل از استرس سلولهای فیبروبلاستی بر روی سلولهای بنیادی سرطان پستان رت، در شرایط شبیه سازی شده‌ی ریز محیط توموری
نویسندگان :
سید مصطفی رحیمی (علوم پژشکی بابل) , رقیه پورباقر (علوم پژشکی بابل) , کوثر نیری (علوم پژشکی بابل) , معین شیرزاد (علوم پژشکی بابل) , امراله مصطفی زاده (علوم پژشکی بابل)
کلمات کلیدی :
ریز محیط توموری،سلولهای بنیادی سرطانی پستان،کشتهمزمان،استرس سلولی،گرسنگی سرمی
چکیده :
مقدمه: سرطان یکی از کشنده‌ترین بیماری‌ها در سراسر جهان محسوب می‌شود که از میزان بالایی از نرخ گرفتاری و مرگ و میر برخوردار است. شایع‌ترین نوع سرطان، سرطان پستان است. با توجه به سرعت رشد انفجاری این‌بیماری، توسعه روش‌ها و ابزار‌های جدید برای درمان موثر یا مهار عوارض شدید مرتبط با آن ضروری به نظر می‌رسد. منظور از پاسخ‌های استرس سلولی شرایطی است که سلولهای تحت استرس تجربه می‌کنند. معمولاً در نتیجه چنین فرآیند‌هایی، سلول‌ها مجموعه‌ای از ویژگی‌ها از جمله ویژگی‌های محافظتی را اتخاذ می‌کنند که به طور بالقوه می‌توان انتظار داشت که، به نوعی به کار بستن این ویژگی‌ها، در جهت اهداف درمانی، بتواند در شکل‌دهی ابزار‌های جدید کمک‌کننده باشد. محرومیت از سرم یک عامل استرس‌زا برای سلول‌ها است که میتواند، این نوع پاسخ‌ها را ایجاد کند. برای کشف این‌اثرات، مایع رویی فیبروبلاست‌های کشت‌شده بدون سرم به مدت ۱۶ ساعت (با عنوان®Healstar ثبت اختراع شده است) جمع‌آوری و مورد مطالعه قرار‌گرفت. بررسی قبلی ما نشان‌داد که ®Healstar میتواند اثرات ضدسرطانی داشته باشد. در این‌مطالعه، اثرات محلول ذکر‌شده بر زنده ماندن سلول ها در یک مدل طراحی شده از ریزمحیط تومور بررسی شد. روش‌کار: به منظور انجام مرحله کشت سلولهای مورد نیاز آماده‌گشتند. سلولهای ایمنی طحال(اسپلنوسیت ها) از طحال رت‌ها استخراج شد. پس از خارج کردن سلول‌ها از بافت با استفاده از محیط کشت سلولی از طریق فلش‌اوت کردن، با استفاده از شیب غلظت فایکول، سلولهای ایمنی جداسازی شدند. سلولهای مزانشیمی از استخوان ران و استخوان تیبیا استخراج شد. رده سلولهای بنیادی سرطان سینه رت (LA7) در شرایط استاندارد کشت سلولی برای تهیه سلولهای مورد نیاز کشت داده شد. برای ساخت مدل شبیه‌سازی شده تومور جامد، 3 جمعیت سلولی، سلولهای طحال، سلولهای مزانشیمی وLA7ها کشتهمزمان(Co-culture) داده شدند. تیمار 24 ساعته سلولهای هم‌کشتی شده، با ®Healstar انجام شد. برای ارزیابی میزان زنده ماندن سلول ها، سنجش MTT انجام‌گشت. برای انجام تحلیل‌های آماری این‌مطالعه از آنالیز واریانس یکطرفه استفاده‌شد. برای انجام این‌تجزیه و تحلیل ها، مقدار p<0.05 معنی‌دار در نظر گرفته‌شد. نتایج: داده‌های سنجش MTT نشان‌داد که پس از دوره کشتهمزمان، در سلولهایLA7، Healstar® به طور قابل‌توجهی قابلیت زنده مانی را در مقایسه با DMEM+FBS (محیط کامل) کاهش داده است (0398/0=p). جالب توجه است که افزودن سرم جنین گاوی (FBS) به محلول Healstar® اثرات سیتوتوکسیک آن را مختل نکرد و Healstar® + FBS همچنین توانست به طور قابل توجهی میزان زنده ماندن سلولهایLA7 را در مقایسه با محیط کامل راکاهش دهد (0165/0=p). به طور قابل توجهی، اثر سمیت Healstar®+FBS بیشتر از Healstar® به تنهایی بود، اگرچه این تفاوت از نظر آماری معنی‌دار نبود. همچنین گروه DMEM تغییر معنی‌داری در زنده‌ماندن سلولهایLA7 در مقایسه با گروه محیط کامل نداشت. بر خلاف اثرات سمی محلول Healstar® بر روی سلولهای بنیادی سرطان سینه موش صحرایی (LA7s) در شرایط هم‌کشتی، میزان زنده‌مانی دو سلول دیگر در این‌مطالعه، شامل سلولهای طحال و مزانشیمی تحت‌تأثیر این‌محلول با یا بدون FBS قرار نگرفت. نتیجه‌گیری: به طور کلی، یافته‌های ما نشان می‌دهد که Heal star® قادر است بین سلولهای طبیعی و بدخیم در ایجاد اثرات سمی تمایز قائل شود. درحالی که اثرات سیتوتوکسیکی را بر سلولهای بنیادی سرطان پستان تحمیل می‌کند، اثرات سمی مشابهی بر سلولهای طبیعی از جمله سلولهای ایمنی و سلولهای مزانشیمی نخواهد داشت. با توجه به بیولوژی پیچیده تومور، مطالعات گسترده‌ای برای درک مکانیسم‌های اساسی Heal star® در برابر سرطا‌ن‌ها مورد نیاز است. از طریق استانداردسازی مناسب، این‌محلول میتواند برای درمان سرطان سینه یا سایر انواع بدخیمی‌ها مورد استفاده قرارگیرد.
لیست مقالات
ثمین همایش، سامانه مدیریت کنفرانس ها و جشنواره ها - نگارش 34.4.5
